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李曉樂的個人簡歷更新日期:2015-03-04 學歷:碩士 工作經驗:無經驗 瀏覽:6次
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基本信息 | ||||
真實姓名: | 李曉樂 | 性別: | 女 | ![]() |
年齡: | 24 歲 | 身高: | 161CM | |
婚姻狀況: | 未婚 | 戶籍所在: | 山東臨沂 | |
最高學歷: | 碩士 | 現有職稱: | 碩士 | |
聯系地址: | 江蘇省南京市江寧區中國藥科大學 | 工作經驗: | 無經驗 | |
刷新時間: | 2015-03-04 | 有效期至: | 2015-10-19 |
求職意向 | |||||
期望工作地點: | 山東 江蘇 | 期望崗位性質: | 全職 | 期望月薪: | 3000~5000元/月 |
期望從事的崗位: | 醫藥技術研發人員 生物工程 臨床試驗/藥品注冊 | ||||
期望從事的行業: | 制藥/生物工程 |
教育經歷 | |||||
最高學歷: | 碩士 | 畢業學校: | 中國藥科大學 | 所學專業: | 中藥藥理(藥理,分子生物方向) |
教育背景: | 2012.09—至今: 中國藥科大學 碩士 中藥藥理學專業 2008.09—2012.07: 吉林化工 本科 制藥工程專業 |
技能特長與工作經驗 | |||||
外語語種: | 英語 | 語種水平: | 一般 | 電腦水平: | 一般 |
技能描述: | 熟練掌握動物實驗的基本操作、細胞培養技術(3T3-L1、內皮細胞、巨噬細胞、胰島細胞)和原代肝細胞與原代內皮細胞的提取分離純化技術 熟練掌握Western Blot、Q-PCR 、流式細胞凋亡、免疫組化、質粒轉染、ELISA、酶標儀、凝膠成像儀、倒置顯微鏡、冰凍切片等實驗操作技能及相關儀器的使用 掌握臨床前新藥研發的相關技能,包括:活性部位篩選及確定、藥效、藥理機制等 熟練運用SPSS10. |
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工作經歷: | 2011.9-2012.6 吉林化工學院 堿法提取玉米須多糖的序貫設計 用序貫設計優化玉米須多糖的堿提取工藝,采用改良的苯酚-硫酸比色法于490nm波長處測定玉米須多糖的含量,選用提取溫度,提取次數,堿濃度,和超聲時間作為考察因素,以提取液中多糖含量為考察指標。 2012.9-2015.6 中國藥科大學 課題:脂肪組織纖維化1)脂肪組織中缺氧因子誘導纖維化的機制研究 2)缺氧與內質網應激的關系 主要從事及參與的研究 脂肪組織中缺氧誘導纖維化的機制研究 主要內容:1)缺氧條件下,HIF-1α表達升高,而LOX是HIF-1α的下游靶點,LOX表達升高,col1a1、col3a1等細胞外基質堆積,造成組織纖維化,最終導致巨噬細胞浸潤,通過基因敲除,表明與內質網應激及AMPK有關。 動物缺氧模型的建立 主要內容:通過高脂飼料飼養小鼠7天,IHC及WB顯示缺氧因子的表達。 C57/BL小鼠高脂飼料飼養三個月,IHC及WB表明有缺氧因子的表達。 內質網模型的建立 主要內容:高糖刺激及棕櫚酸刺激能引起膜感應蛋白的表達,進而能夠引起TXNIP及NLRP3,caspase-3的表達,最終導致凋亡。 知母多酚在脂肪細胞中通過調節AMPK活性抑制炎癥及改善胰島素抵抗 主要內容:探討知母多酚物質抑制炎癥通過AMPK途徑,從而改善胰島素抵抗的機制。 脂肪細胞缺氧與糖功能紊亂研究 主要內容:肥胖是一種慢性炎癥,最新發現缺氧可以導致炎癥,進而影響糖轉運。 小鼠肝原代的提取方法 主要內容:C57/BL小鼠,分別從下腔靜脈及門靜脈注入PBS沖洗,IV型膠原酶消化,包膜,多次離心,培養。 HepG2 細胞非酒精性脂肪肝模型的建立,及其脂肪肝藥物篩選 主要內容:肝細胞的藥理學試驗指標的變化。c57小鼠肝細胞原代提取,及c57小鼠體內試驗 重點是姜黃素(Curcumin)藥物對非酒精性脂肪肝的干預 橫向課題 大鼠四妙散長期毒性研究 主要內容:改良四妙散的長期毒性研究包括大鼠的解剖,血液及器官標本的檢測 ICR小鼠足腫脹實驗篩選不同藥物的抗炎作用 藥物對大鼠及豚鼠口腔潰瘍的改善 |
自我評價 |
1)性格開朗、樂觀自信、待人友好、熱愛生活 2)專業知識扎實,對待工作認真負責,吃苦耐勞,做事情堅持始終,適應能力強,有較強的溝通協調能力以及團隊協作精神 3)樂于參與集體活動,勇于創新,勇于迎接挑戰,勇于承擔責任 |
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